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2022-621
首先我們先了解一下濕熱滅菌的原理：壓力蒸汽殺菌的原理主要是使蛋白質(zhì)等生物分子變性。當(dāng)高溫高壓的蒸汽與被滅菌物品充分接觸時釋放出潛熱，將被滅菌物品加熱，加熱使蛋白質(zhì)分子運(yùn)動加速，互相撞擊，可致連接肽鏈的副鍵斷裂，使其分子由有規(guī)律的緊密結(jié)構(gòu)變?yōu)闊o秩序的、散溫結(jié)構(gòu)，大量的疏水基暴露于分子表面,并互相結(jié)合成為較大的聚合體而凝固、沉淀。蒸汽滅菌是通過不可逆的破壞酶和結(jié)構(gòu)蛋白，從而殺滅微生物使物品達(dá)到滅菌。1.按照滅菌原理分類：因為冷空氣導(dǎo)熱性差，阻礙蒸汽接觸待滅菌物品，并會減低蒸汽氣壓...
查看更多2022-620
博勒飛粘度計是利用砝碼的重量經(jīng)過一套機(jī)械傳動系統(tǒng)而產(chǎn)生的力矩帶動漿葉型轉(zhuǎn)子轉(zhuǎn)動。改變砝碼的重量，使其漿葉型轉(zhuǎn)子克服涂料的阻力而轉(zhuǎn)動，當(dāng)其轉(zhuǎn)速到200r/min時可在頻閃計時器上看到一個基本穩(wěn)定的條型圖案。此時砝碼的重量可對應(yīng)轉(zhuǎn)化為被測涂料的粘度值，即KU值。博勒飛粘度計注意事項：1、適合于常溫環(huán)境下使用2、儀器必須在頻率、電壓和允差范圍內(nèi)測定，否則將會影響測量精度，必要時須按修正公式進(jìn)行修正3、開啟電機(jī)啟動開關(guān)，如電機(jī)未能及時啟動，就硬立即關(guān)閉開關(guān)，再重新開啟4、電機(jī)不得長時...
查看更多2022-613
背景從表界面角度出發(fā)，通過對藥物、輔料，醫(yī)用材料等自身表界面性質(zhì)的運(yùn)用，改變界面間的表面張力，接觸角等，達(dá)到潤濕、增溶、分散，提高生物相容性等目的，滿足生物利用需求。另外，在藥物一致性評價工作中也應(yīng)關(guān)注表界面特性的作用，往往仿制藥與原研藥之間的差異，是由于二者之間的物性差異所造成，而表界面特性就是其中之一。本文簡述了表面張力儀和接觸角測量儀在醫(yī)藥研發(fā)和質(zhì)量控制中一些應(yīng)用，以期能為廣大的藥物工作者提供些許的幫助。1.藥物制劑中的表面張力表面活性劑在藥物制劑的制備中被廣泛應(yīng)用，能...
查看更多2022-610
食品工業(yè)每天需加工處理大量原材料，以供給大規(guī)模的生產(chǎn)需要。飲料廠家需要不同口味的糖漿混合到正確的稠度。面包店需使用果醬、糖霜和其他原材料，這些原材料在使用過程中必須易于流動，但又仍然具有保持形狀的剛度。預(yù)制食品則會涂上面糊和佐料，兩者都表現(xiàn)出均勻的流動行為，以滿足施用后所需的濃度和厚度。品質(zhì)控制為驗證上述行為特性的可接受性而進(jìn)行的關(guān)鍵測量是粘度測試。標(biāo)準(zhǔn)臺式旋轉(zhuǎn)粘度計/流變儀是shouxuan儀器（見圖1）。測試方法必須包括扭矩范圍（LV、RV、HA、HB）、轉(zhuǎn)子、轉(zhuǎn)速、轉(zhuǎn)子...
查看更多2022-68
樣品名稱：替米沙坦片（20mg/片）所屬領(lǐng)域：醫(yī)藥原始尺寸：~6mm期望細(xì)度：盡量細(xì)樣品量：280mg（14片）后續(xù)分析：解決方案所選機(jī)型：微型球磨機(jī)Pulverisette23配置：15ml不銹鋼研磨碗+6x10/5mm不銹鋼研磨球振幅：50Hz研磨時間：2min最終細(xì)度：50-100μm實驗說明將14片藥片全部放入裝有6個10mm研磨球的研磨碗中，為避免溫度對樣品的影響，在50Hz下研磨1min后檢查樣品研磨情況-樣品有部分粘球粘壁，且樣品中仍有部分較大顆粒。繼續(xù)再研磨1...
查看更多2022-67
目前所有的高壓滅菌器都要求工作時使用蒸餾水或純水，因為蒸餾水具有純凈、無雜質(zhì)、無離子，不會產(chǎn)生水垢等特性。如果高壓滅菌器不使用蒸餾水，會對機(jī)器造成損傷。如細(xì)管路堵塞，干燥后在手機(jī)表面形成水垢、水斑，并沉積在高壓滅菌器內(nèi)的蒸汽傳感器，溫度傳感器表面上，使傳感器工作失常，影響高壓滅菌器的正常使用，所以使用純凈的蒸餾水很重要。按照國際標(biāo)準(zhǔn)，高壓滅菌器使用的純凈水的電導(dǎo)率不要超過15us/cm，但目前許多醫(yī)院都是自己生產(chǎn)或外購蒸餾水，如生產(chǎn)過程控制不好，會使其中的水質(zhì)有高有低，另外一...
查看更多2022-61
由于泡罩包裝是目前制藥行業(yè)廣泛應(yīng)用的軟包裝材料，因此在藥品固體劑型包裝上得到迅速發(fā)展。作為藥品包裝的主要形式之一，它適用于片劑、膠囊、栓劑、丸劑等固體制劑藥品的機(jī)械化包裝。制造商根據(jù)其生產(chǎn)規(guī)格制備預(yù)填充和密封的泡罩樣品，通過確定預(yù)填充泡罩樣品的WVTR來評估泡罩材料的透濕性，以及泡罩密封處的泄露情況，作為質(zhì)量檢測的主要手段來確保最終泡罩包裝的完整性。制造商通過使用MOCON的預(yù)填充泡罩測試艙盒測試水蒸氣透過率(WVTR)，可準(zhǔn)確評估泡罩包裝的整體阻隔性和密封性。專為預(yù)充式泡罩...
查看更多2022-530
穩(wěn)定性試驗的目的是考察原料藥或藥物制劑在溫度、濕度、光線的影響下隨時間變化的規(guī)律，為藥品的生產(chǎn)、包裝、貯存、運(yùn)輸條件提供科學(xué)依據(jù)，同時通過試驗建立藥品的有效期。穩(wěn)定性試驗的基本要求是1）穩(wěn)定性試驗包括影響因素試驗、加速試驗與長期試驗。影響因素試驗用1批原料藥進(jìn)行。加速試驗與長期試驗要求用3批供試品進(jìn)行。2）研究藥物穩(wěn)定性，要采用專屬性強(qiáng)、準(zhǔn)確、精密、靈敏的藥物分析方法與有關(guān)物質(zhì)(含降解產(chǎn)物及其他變化所生成的產(chǎn)物)的檢查方法，并對方法進(jìn)行驗證，以保證藥物穩(wěn)定性試驗結(jié)果的可靠性。...
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